Ces pays pourront se procurer du délamanide, l’un des deux nouveaux médicaments contre la TB-MR qui ont reçu une autorisation de mise sur le marché, via le dispositif mondial pour l’accès aux médicaments antituberculeux (en anglais, Global Drug Facility) du Partenariat Halte à la tuberculose. Ce dispositif permet d’acheter des médicaments et des outils de diagnostic de qualité à un coût abordable.
Le délamanide et la bédaquiline, un autre médicament contre la TB-MR, sont susceptibles d’améliorer de façon importante le traitement et de faire reculer le nombre de décès imputables à cette maladie. Cela faisait plusieurs décennies que de nouveaux médicaments dans ce domaine n’avaient pas été mis au point.
« UNITAID apporte tout son soutien à cette opération concrète qui vise à donner accès à ce nouveau médicament prometteur »,
a déclaré Lelio Marmora, Directeur exécutif d’UNITAID. « Nous prévoyons de renforcer nos activités afin de rapidement améliorer l’accès à ces médicaments. »
Les formes multirésistantes (TB-MR) et ultra-résistantes (TB-XR) de la tuberculose sont en progression et constituent un grave enjeu de santé mondiale. Les schémas thérapeutiques existants durent au moins deux ans, coûtent plus cher et sont plus toxiques que les traitements contre la tuberculose classique.
Cette initiative est également porteuse d’espoir pour les enfants atteints de tuberculose multirésistante. Le délamanide a été testé sur des enfants et les résultats des essais en cours devraient être disponibles en 2018.
UNITAID soutient le projet endTB, mis en œuvre par Partners in Health (PiH), Médecins sans Frontières (MSF) et Interactive Research & Development (IRD). Ce projet a pour objectif de promouvoir un usage approprié du délamanide et de la bédaquiline tout en facilitant l’inclusion de ces médicaments dans des schémas thérapeutiques améliorés et de plus courte durée.
Selon les estimations, chaque année, près d’un demi-million de personnes dans le monde contractent la TB-MR et seulement 20 % d’entre elles débutent un traitement. L’inscription de ces nouveaux médicaments sur la liste des médicaments éligibles pour l’approvisionnement constitue une étape importante pour garantir que les patients accèdent à des traitements plus courts, plus abordables financièrement et mieux tolérés.
