Agir maintenant pour demain : un accès équitable aux outils de santé permettant de sauver des vies en cas de pandémie est nécessaire
Points clés :
- Les considérations liées à l’accès doivent être intégrées à chaque phase de la feuille de route pour la prévention, la préparation et la réponse aux pandémies (PPRP).
- Le développement de produits vitaux doit être guidé par les besoins de santé publique afin de garantir que les outils soient pertinents, efficaces et accessibles.
- Les stratégies d’accès nécessitent transparence et flexibilité, reconnaissant l’imprévisibilité et l’impact considérable des pandémies.
- Pour garantir l’accès pour tous pendant les pandémies, il est impératif d’étendre et de connecter de manière proactive les réseaux régionaux d’essais cliniques et les capacités de fabrication régionale.
Genève – Alors que des délibérations ont lieu sur la voie à suivre en matière de prévention, de préparation et de réponse aux pandémies (PPRP), Unitaid appelle à intégrer l’accès équitable dans toutes les facettes de l’innovation en matière de pandémies. L’accès n’est pas une considération secondaire ; c’est un aspect critique qui doit être intégré dès le début de la chaîne de valeur en recherche et développement, et ce, jusqu’à l’adoption des outils requis. Ce processus nécessite un effort collectif et coordonné pour garantir que toutes les contre-mesures médicales (vaccins, diagnostics et traitements, y compris l’oxygène médical) soient accessibles à ceux qui en ont besoin, précisément au moment où elles sont le plus nécessaires.
En collaboration avec nos partenaires, Unitaid a identifié des mesures concrètes qui peuvent faciliter ce processus, comme indiqué dans notre présentation « L’accès n’est pas une considération secondaire : l’accès équitable aux traitements pendant les pandémies » et le rapport du Secrétariat international de préparation aux pandémies « Feuille de route de la Mission de 100 jours pour les produits thérapeutiques », auquel Unitaid a contribué.
Avant de discuter d’accès à un produit salvateur, ce dernier nécessite d’abord d’être développé. Un soutien fort en faveur d’un pipeline et d’un portefeuille de recherche et de développement à la fois financé et efficace est désormais nécessaire pour le pré-développement de produits capables de répondre aux exigences de santé publique et de s’adapter rapidement aux nouveaux agents pathogènes susceptibles de provoquer de futures flambées et pandémies à mesure qu’ils émergent. L’industrie pharmaceutique, le secteur public, le monde universitaire et d’autres continueront de jouer un rôle central dans cet écosystème. Un engagement actif de l’industrie en faveur d’un accès large et équitable qui puisse répondre aux besoins de santé publique, notamment en matière de recherche, de tarification et d’augmentation de la production, est nécessaire.
« Pour lutter efficacement contre les futures pandémies, un effort concerté de recherche et de développement de la part des secteurs public et privé est crucial, en particulier dans des domaines tels que les médicaments antiviraux, qui ont pris du retard pendant la pandémie de COVID-19 », a déclaré le Dr Philippe Duneton, directeur exécutif d’Unitaid. « Il est impératif d’intégrer des dispositions d’accès tout au long du processus de développement pour garantir que tout le monde, en particulier les plus vulnérables, ait accès aux outils essentiels de prévention, de diagnostic et de soins. »
Les considérations en matière d’accès doivent être transparentes et cibler un accès large, en particulier dans le contexte de pandémies, où les incertitudes abondent. L’objectif de l’accès universel en temps de pandémie, y compris pour les pays à revenu faible ou intermédiaire, dépend de politiques d’accès régies par les besoins de santé publique et la charge de morbidité. Cela ne peut pas être prédéterminé et nécessite de la flexibilité et de l’adaptabilité dans les stratégies de réponse.
Les efforts de préparation doivent également se concentrer sur le développement des capacités dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Soutenir maintenant des plateformes d’essais cliniques efficaces et connectées permettra d’évaluer rapidement des candidats pré-développés en cas de pandémie, y compris dans les combinaisons pertinentes. De plus, les lignes directrices en matière d’éthique concernant l’accès après les essais doivent être respectées, garantissant ainsi que les communautés participant aux essais ont un accès continu aux interventions. Une production durable et viable dans diverses régions, favorisée par des initiatives de partage de propriété intellectuelle et de transfert de technologie, doit être soutenue pour répondre aux besoins dans tous les domaines de maladies, tout en restant agile pour s’adapter à une augmentation de la demande de produits pandémiques prioritaires lorsque le besoin s’en fait sentir.
Unitaid sauve des vies en rendant de nouveaux produits de santé abordables et en les mettant à la disposition des populations des pays à revenu faible ou intermédiaire. Nous identifions des traitements et des outils innovants, aidons à surmonter les obstacles qui freinent leur développement ou leur déploiement et les fournissons rapidement aux personnes qui en ont le plus besoin. Alors que nous allons au-delà de la pandémie de COVID-19, nous visons à établir et à financer une feuille de route durable pour des réponses rapides et efficaces aux pandémies, garantissant que chacun, partout, ait un accès égal aux outils de santé vitaux dont elle ou il a besoin.
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