Genève – Unitaid salue aujourd’hui la recommandation conditionnelle de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) concernant le recours au molnupiravir pour traiter les patients adultes atteints d’une forme légère ou modérée de COVID-19 et les plus à risque de développer une forme grave de cette maladie.
Les traitements ambulatoires administrés par voie orale pourraient changer radicalement la gestion de la COVID-19. Ils constituent un élément crucial de la réponse mondiale à la pandémie, étant susceptibles de sauver des vies et d’alléger la pression exercée sur les systèmes de santé, et sont une avancée importante vers la réalisation de l’engagement à déployer des stratégies pour dépister et traiter au plus vite dans les environnements décentralisés.
Le molnupiravir est le premier antiviral administré par voie orale et destiné aux patients non hospitalisés atteints d’une forme légère ou modérée de COVID-19 à être recommandé par l’OMS. Il vient s’ajouter aux options thérapeutiques existantes qui constituent l’ensemble de soins cliniques recommandé pour traiter la COVID-19.
Administré aux premiers stades de l’infection et pendant cinq jours consécutifs, ce médicament antiviral, conçu par MSD en collaboration avec Ridgeback Biotherapeutics, peut éviter la progression vers une forme grave de la maladie, réduire le risque d’hospitalisation et raccourcir la durée des symptômes. La recommandation de l’OMS souligne la nécessité de prendre en compte les contre-indications du molnupiravir pour en garantir une utilisation appropriée.
Ce traitement nouvellement recommandé représente une grande avancée dans le travail préparatoire mené par Unitaid et ses partenaires afin d’introduire rapidement de nouveaux traitements en plus d’un dépistage adéquat dans les pays à revenus faibles et intermédiaires. Ce travail au niveau mondial est exécuté par l’intermédiaire du partenariat Traitements du Dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (Accélérateur ACT), incluant des partenaires tels que le Fonds mondial, l’UNICEF, Unitaid et l’OMS.
En collaboration étroite avec le Medicines Patent Pool (Communauté de brevets pour les médicaments, MPP) ainsi qu’avec les laboratoires de princeps et les fabricants de génériques, le partenariat Traitements de l’Accélérateur ACT a permis de conclure des accords en vue de garantir un accès rapide et abordable au molnupiravir et de préparer une solide base d’approvisionnement de génériques destinée à plus de 100 pays à revenu faible et intermédiaire.
Il est toutefois nécessaire d’intensifier les efforts afin de combler les lacunes qui persistent en matière d’accès aux nouveaux traitements dans les pays à revenus faibles et intermédiaires. Pour cela, il convient de soutenir la production de versions génériques des médicaments et de veiller à la mise en place de systèmes permettant la préqualification et l’adoption rapides de ces produits.
D’autres traitements administrés en ambulatoire par voie orale sont en cours de développement, offrant des perspectives prometteuses pour la lutte contre la COVID-19. Un deuxième antiviral administré par voie orale, le nirmatrelvir/ritonavir, ainsi que d’autres composants, comme la fluvoxamine, sont en cours d’évaluation par l’OMS.
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