Le problème

Chaque année, 14 millions de femmes subissent une hémorragie du post-partum (des saignements abondants après l’accouchement). Presque tous les décès qui en résultent surviennent dans des pays à revenu faible ou intermédiaire, où l’accès aux outils de prévention et de traitement vitaux est limité.

Pour conserver son efficacité, l’ocytocine, le médicament le plus utilisé pour prévenir et traiter les saignements pendant l’accouchement, nécessite une chaîne du froid. Celle-ci étant difficile à maintenir dans plusieurs contextes faibles en ressources, la qualité du médicament laisse souvent à désirer.

Notre intervention

La carbétocine thermostable est une alternative à l’ocytocine qui bénéficie d’un approvisionnement adéquat et de haute qualité et qui ne nécessite pas de chaîne du froid. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) l’a recommandée pour la prévention des hémorragies du post-partum, mais il manque de données probantes sur ses avantages potentiels en tant que traitement.

L’essai REACH a pour objectif de produire et de diffuser des données probantes sur l’innocuité et l’efficacité de la carbétocine thermostable comme traitement des hémorragies à l’accouchement. Une recommandation de l’OMS favorable au traitement à la carbétocine thermostable permettrait de proposer une option de traitement de haute qualité et stable au stockage pour les hémorragies du post-partum, et de débloquer le marché de ce médicament préventif pour élargir l’accès.

Avec nos autres projets dans le domaine des hémorragies du post-partum, l’essai REACH vise à réduire la mortalité maternelle, qui touche de manière disproportionnée les femmes dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, en particulier celles qui n’ont pas accès à des soins de qualité en raison de la pauvreté, de leur situation géographique ou d’obstacles culturels.

Santé des femmes et des enfants

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