Genève – Unitaid se félicite des accords signés par le Medicines Patent Pool (Communauté de brevets pour les médicaments, MPP) avec des fabricants de génériques pour produire le nirmatrelvir, le traitement oral de Pfizer contre la COVID-19, co-administré avec le ritonavir, accélérant ainsi l’accès à ce médicament ambulatoire prometteur dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Le nirmatrelvir est un antiviral oral, co-administré avec le ritonavir, destiné aux patients non hospitalisés atteints d’une forme légère ou modérée de COVID-19 et présentant le plus grand risque de développer des formes graves de la maladie. Selon une étude menée par Pfizer, le nouveau médicament peut sensiblement éviter la progression vers une forme grave de la maladie et réduire le risque d’hospitalisation et de décès lorsqu’il est administré aux premiers stades de l’infection. L’antiviral oral ambulatoire est actuellement en cours d’évaluation par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).
La couverture vaccinale contre la COVID-19 étant encore limitée dans les milieux à faibles ressources, les traitements ambulatoires administrés par voie orale peuvent jouer un rôle essentiel dans la gestion de la pandémie, avec un fort potentiel de sauver des vies et aussi d’alléger la pression sur les systèmes de santé. Mais les défis en matière d’accès équitable demeurent et des efforts mondiaux sont nécessaires pour soutenir la production de versions génériques des médicaments et garantir la mise en place de systèmes permettant la préqualification et l’adoption rapides de ces produits.
Il s’agit d’une étape importante pour le travail mené par les partenaires du pilier thérapeutique du Dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (Accélérateur ACT), en étroite collaboration avec le MPP, les fabricants de princeps et de génériques, pour rapidement introduire de nouveaux traitements, en parallèle d’un dépistage adéquat, dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et ainsi garantir un accès rapide et abordable à ces produits.
Ces sous-licences font suite à l’accord de licence volontaire que le MPP et Pfizer ont signé en novembre 2021 et permettront à 36 génériqueurs qualifiés, répartis dans treize pays d’Asie, des Caraïbes, du Moyen-Orient et d’Europe de l’Est, y compris l’Ukraine, d’approvisionner 95 pays à revenu faible et intermédiaire, soit plus de la moitié de la population mondiale.
Unitaid salue le travail du MPP pour ces accords, conformes aux principes du Groupement d’accès aux technologies contre la COVID-19 (COVID-19 Technology Access Pool, C-TAP) de l’OMS pour l’octroi de licences, qui contribueront à élargir l’accès à des traitements oraux ambulatoires abordables pour la COVID-19 dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Unitaid espère vivement que d’autres fabricants de génériques, notamment sur le continent africain, seront en mesure de signer de tels accords dans un avenir proche afin de garantir l’établissement d’une base de fabrication aussi étendue géographiquement que possible.
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