Genève – Unitaid se félicite de l’annonce faite par Clinton Health Access Initiative (CHAI) concernant les accords conclus avec les principaux fabricants de médicaments génériques pour rendre le nirmatrelvir/ritonavir disponible à moins de 25 dollars par traitement dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI). Les accords prévoient également une garantie de production et une capacité d’allocation de 4,5 millions de traitements par mois pour les PRFI.
Le traitement oral de Pfizer contre la COVID-19 — une combinaison de comprimés de nirmatrelvir et de ritonavir vendue sous le nom de Paxlovid — a été vivement recommandé le mois dernier par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), sur la base de données probantes de prévention d’hospitalisation et de décès chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré et présentant un risque élevé de développer des formes graves de la maladie, lorsqu’il est administré aux premiers stades de l’infection.
Ces accords représentent une étape importante dans la réponse mondiale à la COVID-19, s’appuyant sur le travail préparatoire qu’Unitaid et les partenaires du pilier thérapeutique du Dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (Accélérateur ACT) ont réalisé pour garantir un accès équitable, rapide et abordable aux nouveaux schémas thérapeutiques. Des efforts ciblés visent à introduire ces traitements dans les PRFI, aux côtés des tests adéquats, afin de réaliser la promesse des stratégies de dépistage-traitement (“test-and-treat”) dans des environnements décentralisés.
Le pilier thérapeutique de l’Accélérateur ACT a travaillé en étroite collaboration avec le Medicines Patent Pool (Communauté de brevets pour les médicaments), les fabricants de princeps et de génériques, afin de rendre le nirmatrelvir/ritonavir accessible à la fois des fabricants de princeps et des fabricants de médicaments génériques. En effet, l’accès au médicament princeps est essentiel pour éviter tout retard dans l’adoption de cet important traitement, en attendant que les fabricants de médicaments génériques obtiennent la préqualification de leur produit par l’OMS. Les partenaires du pilier thérapeutique s’assurent que toutes les mesures sont prises pour accélérer la voie vers un marché des génériques qui soit suffisamment robuste et fonctionnel pour fournir dès que possible aux PRFI un approvisionnement durable en produits de qualité à un prix inférieur.
Mais un soutien continu est nécessaire pour développer la production de versions génériques des médicaments et veiller à la mise en place de systèmes permettant que ces produits soient rapidement adoptés par les pays.
Si les incertitudes demeurent quant à l’évolution de l’épidémiologie, la prévisibilité des prix et des volumes potentiels des médicaments génériques, telle qu’annoncée par CHAI, est essentielle pour planifier et simplifier l’adoption par les pays.
“Ces accords sont essentiels pour garantir l’accès en temps voulu à un traitement optimal pour les personnes présentant un risque élevé de développer une forme grave ou critique de la COVID-19 dans des environnements à faibles ressources”, a déclaré le Dr Philippe Duneton, directeur exécutif d’Unitaid. “Aider les pays à garantir l’accès à ces traitements efficaces émergents, et leur permettre de les déployer le plus efficacement possible, est la priorité d’Unitaid et des partenaires du pilier thérapeutique de l’Accélérateur ACT.”
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