En 2010, Unitaid a créé et financé le Medicines Patent Pool (MPP) pour négocier des licences volontaires pour les médicaments anti-VIH. Le mandat de cette entité a ensuite été élargi aux médicaments contre la tuberculose et le virus de l’hépatite C (VHC).
Depuis, plus de 4,7 milliards de comprimés, ce qui correspond à 2,9 millions de patients-année, ont été fournis par les bénéficiaires de sous-licences aux personnes vivant avec le VIH, le VHC et la tuberculose dans 131 pays. Les économies réalisées grâce aux versions génériques de ces traitements s’élèvent au moins à 312 millions de dollars.
Le MPP gère 100 projets avec des fabricants de produits pharmaceutiques afin d’accélérer la disponibilité de versions génériques de qualité des nouveaux traitements, notamment des associations à dose fixe.
À ce jour, le MPP a signé des ententes avec neuf détenteurs de brevets pour douze médicaments antirétroviraux contre le VIH, deux antiviraux à action directe contre le VHC, un traitement antituberculeux et une plateforme technologique axée sur le VIH.
Les licences MPP permettent la fabrication de médicaments antirétroviraux génériques et leur vente dans les pays en développement où résident entre 87 % et 91 % des personnes vivant avec le VIH.
Le MPP oeuvre également pour garantir l’accès à de nouveaux traitements contre la tuberculose, y compris contre ses souches pharmacorésistantes. De la même façon qu’il l’a fait pour le VIH, le MPP a signé un contrat de licence avec l’Université Johns Hopkins pour le développement clinique du sutézolide, un médicament candidat.
« De nouveaux mécanismes de santé publique comme le MPP sont absolument indispensables pour affronter les défis urgents d’accès aux médicaments. » Dr. Marie-Paule Kieny Présidente, MPP
Grâce à son fonctionnement innovant, le MPP s’associe aux gouvernements, à l’industrie, à la société civile, aux organisations internationales, aux groupes de patients et à d’autres parties prenantes afin d’anticiper les médicaments nécessaires, de les hiérarchiser et de leur délivrer une licence. L’organisation encourage la fabrication de médicaments génériques et le développement de nouvelles formulations par la mise en commun des brevets.